- Naam
- Landelijke Registratie en Evaluatie van Bijwerkingen
- Afkorting
- LAREB
- Beschrijving
Het Nederlands bijwerkingencentrum Lareb bestaat in deze vorm sinds 2002. Lareb registreert vermoede bijwerkingen van geneesmiddelen, zoals gemeld door artsen, apothekers of patiënten. Zowel zorgverleners als patiënten kunnen direct bij Lareb met een elektronisch formulier een bijwerking melden. Per jaar ontvangt Lareb ongeveer 32.000 meldingen. De meldingen op COVID-19 vaccinaties zijn in dit getal niet meegenomen. Elke binnengekomen melding wordt afzonderlijk beoordeeld en opgeslagen in de bijwerkingendatabank.
- Gebruiksdoel
Het vroegtijdig ontdekken van bijwerkingen van (nieuwe) geneesmiddelen ten behoeve van een veilige farmacotherapie en het maken van beleid. De aandacht is vooral gericht op het opsporen van nog onbekende neveneffecten. Om schade door geneesmiddelen zoveel mogelijk te voorkomen, worden de resultaten gepresenteerd aan de overheid en de verschillende beroepsgroepen. Daarnaast probeert Lareb het bewustzijn bij zorgverleners met betrekking tot bijwerkingen te verhogen, zodat deze effecten ook daadwerkelijk gemeld worden.
- Operationeel
- Ja
- Contactgegevens publiek
Bijwerkingencentrum Lareb
Tel.: 073 646 9700
E-mail: info@lareb.nl
Website Bijwerkingencentrum Lareb- Brondata beschikbaar
Nee
- Beheerder gegevensbron
- Bijwerkingencentrum Lareb
- Eigenaar gegevensbron
- Bijwerkingencentrum Lareb
- Actualisatiedatum
- 02-02-2024
- Wettelijke verplichting
- Ja
- Type verplichting
- Wettelijk
- Welke wetten
Geneesmiddelenwet
- Opdrachtgever(s)
- Bijwerkingencentrum Lareb
- Belangrijkste financier(s)
-
- Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS)
- College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG)
- Financier is overheid
- Ja
- Type gegevensverzameling
-
- Patiëntenregistratie
- Registratie
- Gekoppelde categorieën
-
- Gezondheid en ziekte
- Gezondheidsdeterminanten
- Persoonsgebonden factoren
- Ziekten en aandoeningen
- Geografische dekking
- Nederland
- Eenheden in de gegevens
Primair:
- Meldingen van bijwerkingen
Secundair:
- NAW-gegevens
- Diagnose
- Duur klachten
- Geneesmiddelen
- Individuen
- Patiënten
- Patiëntgegevens NAW
- Methode van gegevensverzameling
- Uit registratiegegevens
- Type persoon/instelling die de gegevensbron invult
- Apothekers
- Artsen
- Assistenten
- Behandelend specialisten
- Burgers
- Consumenten
- Huisartsen
- Patiënten, cliënten
- Verpleegkundigen
- Verzorgers
- Specialisme
- Genees- en hulpmiddelen
- Instelling of administratieve organisatie die gegevens aanlevert
- Apotheken
- GGD'en
- GGZ-instellingen
- Huisartsenpraktijken
- Verpleeghuizen
- Ziekenhuizen
- Eerste meetjaar
- 1985
- Meest recente meetjaar
- 2024
- Operationeel
- Ja
- Frequentie van aanleveren
Continu na elke melding
- Bijzonderheden
De belangrijkste variabelen zijn:
Geslacht, leeftijd, gebruikt geneesmiddel, bijwerking, afloop, co-medicatie en andere verklarende factoren.
- Beschikbaarheid gegevens
- Ja
- Voorwaarden beschikbaarheid
De data zijn alleen beschikbaar met inachtneming van privacy van melders en patiënten.
- Beschikbaarheid gegevens online
-
Ja
Zie de databank Lareb.
- Contactgegevens publiek
Bijwerkingencentrum Lareb
Tel.: 073 646 9700
E-mail: info@lareb.nl
Website Bijwerkingencentrum Lareb- Beschikbare publicaties
Zie het onderdeel Nieuwsoverzicht op de Lareb-website.
Voor beleidsplannen en jaarberichten zie de pagina Wat is bijwerkingencentrum Lareb?- Afnemers/gebruikers
-
- College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG)
- Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ)
- Wereldgezondheidsorganisatie (WHO)
- Zorgaanbieders
- Zorgvragers
- Producten die de gegevensbron gebruiken
- Website VZinfo.nl
- Belangrijke wijzigingen in het verleden
Lareb stond bij haar oprichting in 1991 voor Landelijke Registratie en Evaluatie van Bijwerkingen. Sinds 2002 is de naam veranderd in Nederlands bijwerkingencentrum Lareb.