- Naam
- Voorkomen Medicatie-Incidenten (VMI)
- Afkorting
- VMI
- Beschrijving
Voorkomen Medicatie-Incidenten (VMI) is hét landelijk meldpunt voor medicatie-incidenten. Zowel zorgorganisaties als individuele zorgverleners kunnen medicatie-incidenten melden. VMI verzamelt en analyseert de meldingen op geaggregeerd niveau. Hierdoor worden risico’s in de zorgprocessen sneller zichtbaar dan op lokaal niveau. De risico’s die VMI signaleert worden primair teruggegeven aan zorgverleners. Dit gebeurt onder andere via Praktijkprikkels. Door kennis en informatie over incidenten anoniem te verspreiden en te voorzien van aanbevelingen hoe ze te voorkomen, leren zorgorganisaties en zorgverleners van elkaar. Gesignaleerde risico’s worden zo nodig ook gedeeld met branche- en beroepsorganisaties, CBG, Lareb, NICTIZ, VZVZ, IGJ en softwareleveranciers. Hiermee krijgen zij input om de patiëntenzorg veiliger te maken, bijvoorbeeld door aanpassing van richtlijnen en protocollen, ict-systemen en patiëntinformatie.
- Gebruiksdoel
Risico's in medicatieprocessen in beeld brengen en delen zodat medicatieprocessen kunnen worden aangepast en de medicatieveiligheid toeneemt.
- Operationeel
- Ja
- Contactgegevens publiek
Voorkomen Medicatie-Incidenten (VMI)
Churchilllaan 11
3527 GV Utrecht
Contactpersoon: A. Lambooij
Tel.: 0888800400
E-mail: info@ivm.nl Website: https://www.medicijngebruik.nl/vmi- Brondata beschikbaar
Nee
- Open data beschikbaar
Nee
- Beheerder gegevensbron
- Instituut Verantwoord Medicijngebruik (IVM)
- Eigenaar gegevensbron
- Instituut Verantwoord Medicijngebruik (IVM)
- Actualisatiedatum
- 04-02-2025
- Wettelijke verplichting
- Nee
- Type verplichting
-
- Europese richtlijn
- Vrijwillig
- Welke wetten
Op dit moment nog op vrijwillige basis. In de eigen zorginstelling of praktijk melden van zorgincidenten is verplicht onder de WKKGZ.
Doormelden naar een landelijke database zoals VMI kent (nog) geen wettelijke basis maar wordt wel gestimuleerd door de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ). Europese richtlijnen geven aan dat bijwerkingen, waaronder ook verstaan wordt procesafwijkingen die leiden tot schade aan de patiënt, centraal moeten worden gemeld.- Opdrachtgever(s)
-
- Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS)
- College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG)
- Zorginstellingen
- Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie (KNMP)
- Nederlandse Vereniging van Ziekenhuis Apothekers (NVZA)
- Zorgprofessionals
- Belangrijkste financier(s)
-
- Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS)
- College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG)
- Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie (KNMP)
- Financier is overheid
- Ja
- Financiering gegevensbron
Overheid (gedeeltelijk) en daarnaast de beroepsorganisatie van apothekers: de KNMP
- Type gegevensverzameling
- Medicatie-incidenten
- Gekoppelde categorieën
-
- Eerstelijns zorg
- Genees- en hulpmiddelen
- Verpleging en verzorging
- Ziekenhuiszorg
- Geografische dekking
- Risico’s die gemeld zijn door organisaties en zorgprofessionals in Nederland worden teruggekoppeld naar zorgverleners in Nederland. VMI is lid van International Medication Safety Network (IMSN). Gesignaleerde risico’s worden ook met IMSN gedeeld.
- Eenheden in de gegevens
De eenheden in de gegevens zijn:
Patiënten, zorginstellingen, praktijken en zorgprofesionals.
De respondenten zijn:
Verzorgenden, huisartsen, verpleegkundigen, medisch specialisten, verpleegkundig specialisten, (ziekenhuis)apothekers, apothekersassistenten, dokersassistenten en kwaliteitsmedewerkers.
- Methode van gegevensverzameling
- Meldingen in bulkupload of API-koppeling vanuit incidentmeldingensysteem van de zorgaanbieder en individuele meldingen via de website.
- Type persoon/instelling die de gegevensbron invult
- (Ziekenhuis)Apothekers
- Medisch specialisten
- Huisartsen
- Kwaliteitsmedewerkers
- Verpleegkundigen
- Verzorgenden
- Verpleegkundig specialisten
- Specialisme
- Genees- en hulpmiddelen
- Sector
- Eerste-, tweede- en derdelijnszorg
- Instelling of administratieve organisatie die gegevens aanlevert
Huisartsenpraktijken, ziekenhuizen, apotheken Alle ziekenhuizen en vrijwel alle openbare apotheken in Nederland zijn aangesloten, alsmede sommige huisartsen en overige zorgverleners.
- Eerste meetjaar
- 2006
- Meest recente meetjaar
- 2025
- Operationeel
- Ja
- Frequentie van aanleveren
Continu
- Bijzonderheden
Methode gebruikt voor het verzamelen van gegevens:
“Doorzetten” al of niet via elektronische koppeling van medicatiegerelateerde meldingen / gegevens uit interne incident-registratiesystemen naar een landelijke database.
De belangrijkste variabelen zijn:
Geneesmiddelen, medicatieveiligheid, incidenten, calamiteiten en zorgprocessen.
Inhoudelijke bijzonderheden:
In een Europese richtlijn (2012) is gesteld dat het begrip bijwerkingen uitgebreid moet worden naar “alle negatieve effecten van behandeling met geneesmiddelen”. Dit betekent dat naast negatieve effecten van het product (“klassieke bijwerking”) ook negatieve effecten door procesfouten (incidenten) als bijwerking geregistreerd moeten worden waarna door gezamenlijke inspanning van zorgverleners en overheid (VWS – CBG) de risico’s gedempt moeten worden. Op 31 oktober 2016 is hiervoor een samenwerkingsovereenkomst getekend tussen CBG en Portaal voor Patiëntveiligheid (de voorloper van VMI)
- Informatie die geregistreerd wordt
Jaar Aantal Steekproefgrootte Responspercentage Dekkingsgraad 2019 Rond de 13.000 meldingen. De database bevat eind 2019 rond de 109.000 meldingen 2020 Rond de 15.000 meldingen. De database bevat eind 2020 rond de 124.000 meldingen 2022 Rond de 20.000 meldingen. 2023 Rond de 20.000 meldingen. 2024 Rond de 20.000 meldingen.
- Beschikbaarheid gegevens
- Nee
- Voorwaarden beschikbaarheid
Melders stemmen vooraf in met het Privacyverklaring van VMI.
Ter verbetering van de medicatieveiligheid deelt VMI geanonimiseerde meldingen en risico’s met branche- en beroepsorganisaties, CBG, Lareb, NICTIZ, VZVZ, IGJ en softwareleveranciers. Meldingen kunnen ook gebruikt worden voor wetenschappelijk onderzoek.
Meldingen worden gebruikt voor analyse op geaggregeerd niveau en voor het signaleren van risico´s. Geanonimiseerde meldingen kunnen tevens gebruikt worden als voorbeeld in de Praktijkprikkel.
Geaggregeerde gegevens uit de database zijn op te vragen middels een verzoek aan de manager van VMI. Aan het opvragen van gegevens zijn kosten verbonden waarbij rekening gehouden wordt met maatschappelijke meerwaarde en/of meerwaarde voor VMI
- Beschikbaarheid gegevens online
-
Ja
Een deel van de informatie (op geaggregeerd niveau en hiermee volledig anoniem) is publiek beschikbaar via de website https://www.medicijngebruik.nl/vmi.Dit zijn bijvoorbeeld de praktijkprikkels en nieuwsbrieven (=Praktijkprikkel Extra)
- Contactgegevens publiek
Voorkomen Medicatie-Incidenten (VMI)
Churchilllaan 11
3527 GV Utrecht
Contactpersoon: A. Lambooij
Tel.: 0888800400
E-mail: info@ivm.nl Website: https://www.medicijngebruik.nl/vmi- Beschikbare publicaties
Eens in de drie weken praktijkprikkels en artikelen, o.a voor Pharmaceutisch Weekblad) Zie hiervoor de website https://www.medicijngebruik.nl/vmi
- Afnemers/gebruikers
-
- Beroepsverenigingen
- Brancheorganisaties
- College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG)
- Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ), voorheen IGZ
- Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS)
- Organisaties als Lareb, VZVZ, NICTIZ
- Softwareleveranciers
- Zorginstellingen
- Zorgprofessionals
- Verwachte wijzigingen
De focus ligt op medicatie-gerelateerde meldingen. VMI ontvangt meldingen met name van apothekers en ziekenhuizen. VMI wil dit verbreden naar medicatie-incidenten afkomstig van alle zorgprofessionals en - organisaties. De praktijkprikkels worden met name gelezen door apothekers, maar ook steeds meer door voorschrijvers en toedieners van geneesmiddelen, die afkomstig zijn uit alle zorggeledingen.
- Belangrijke wijzigingen in het verleden
Er zijn diverse pilots uitgevoerd in het kader van het verbreden van het type meldingen. Uiteindelijk is besloten dat VMI zich richt op medicatie-incidenten.